1、本科学历以上,理工科专业优先;
2、熟悉医疗器械行业设计和开发、生产制造和质量管理,并从事医疗器械质量体系管理工作3年以上(5年以上学历可放宽至大专)
3、熟悉ISO13485标准和国内医疗器械生产质量管理规范,有欧盟、美国医疗器械质量管理体系经验优先;
4、具有良好的沟通能力,并有良好的自我学习法规和标准的能力;
5、能够接受日常工作出差任务;
6、具有良好的英语读写能力优先。
在部门主管或质量体系工程师的指导下:
a.根据客户、法规和标准的要求编写或修改质量体系文件;
b.指导客户建立或完善质量管理体系;
天津市河东区桥园公园F座
天津滨海新区融达科技园B座
上海市闵行区中春路8633弄15号(25栋)
广州市黄埔区开创大道1940号奥园广场H1栋813(香雪地铁站F出口)
山东省济南市槐荫区连城国际A座1005室