1. 具有动物医学、动物科学、动物药学、临床医学,有专科兽医病理和/或毒性病理等研究的相关专业本科及以上学历,或其他专业专科以上学历,有1年以上相关工作经历;
2. 掌握扎实的组织胚胎学、病理学、解剖学等的基础理论知识;
3. 熟悉常规石蜡切片HE染色等的基本原理和实验操作流程;
4. 具有兽医病理诊断基础,能正确处理和分析判断结果;
5. 熟悉ISO 17025,RB/T214和/或GLP原则;
6. 具有责任心,良好的沟通能力、表达能力,团队合作精神。
a. 通过试用期培训掌握与病理分析以及生物学相关病理分析相关的作业指导标准法规要求;
b. 负责依据方案(计划)和相关的作业指导书的规定实施生物学评价病理分析,在中级病理分析员及以上病理分析员的带领下实施其他检测项目;
c. 及时准确地记录原始数据,并对数据的质量负责;
d. 有权拒绝不符合规定要求的外界干扰,对用户的技术资料、商业机密负有保密责任;
e. 负责按照作业指导书的要求正确的操作仪器设备,并保持仪器设备处于良好的状态;
f. 负责依据主管的要求执行体系要求的活动,包括但不仅限于期间核查、设备维护保养、质量控制等;
对于FDA GLP和OECD GLP检测还应确保:
a. 病理分析员应能获得GLP检测方案以及相关的作业指导书。病理分析员按照程序文件、作业指导书和GLP检测方案的要求展开检测工作。如果发生任何偏离,应当及时的记录并直接汇报给研究主管;
b. 所有的病理分析员应当负责及时地,准确地记录原始数据,并确保符合GLP的法规,并且负责这些数据的质量;
c. 病理分析员应注意健康规范以及确保检测完整性。病理分析员应向适当的主管及时汇报任何已知的健康或医疗状况以确保他们能够被及时的移出可能受影响的检测。
天津市滨海新区融通大厦B1座6层